ELISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、活絡(luò)度高、特異性強的諸多長處，在試驗室的運用現(xiàn)已相當(dāng)遍及，絕大多數(shù)是用于檢查不知道樣本中抗原的濃度。如今市面上的ELISA試劑盒既有國產(chǎn)也有進(jìn)口，數(shù)量繁復(fù)令人眼花繚亂，并且質(zhì)量也是良莠不齊，那么咱們怎樣才能選出zui適用的產(chǎn)品呢？首要要依據(jù)咱們所要檢查的分子進(jìn)行檢查，除此以外也還有一些需求加以考量的要素，下面就為咱們供給幾點參閱。
1. 試驗類型
ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個一起特點，即是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲方法包含將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cell ELISA和酶聯(lián)免疫斑駁ELISPOT是兩種格外的類型，In-cell ELISA需求將微孔板中培育的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢查。ELISPOT有點像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培育細(xì)胞，ELISA試劑盒然后在膜上檢查細(xì)胞排泄的抗原構(gòu)成斑駁。此外，咱們還需求依據(jù)本身需求挑選96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA試驗。
一般大家運用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA試驗，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和檢查抗體之間，這種辦法既活絡(luò)又有用，受到了很多研究者的喜愛。不過有時候雙抗夾心法并不是挑選，例如有時候抗原格外小讓兩個大抗體難以附著，又或許抗體只要一個抗體位點。在上述情況下，競賽性ELISA就更為適用，這種辦法是選用帶符號的純化抗原與樣本中無符號的抗原進(jìn)行競賽，以捕獲抗體。

2. 抗體類型
單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實際上有時候二者作用非常好。例如，關(guān)于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢查有時更有協(xié)助。多抗能夠保證捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢查具有特定抗原表位的抗原。
雙抗夾心法ELISA中捕獲抗體與檢查抗體（不管多抗仍是單抗）的配對很有考究。咱們不希望捕獲抗體與檢查抗體競賽抗原上的同一位點，為此咱們就需求保證捕獲抗體和檢查抗體所識其他抗原表位不存在堆疊。假如捕獲抗體和檢查抗體之間發(fā)生了抵觸，就會對試驗成果發(fā)生較大影響。要防止這一疑問，咱們能夠挑選采購“matched pair"的捕獲/檢查抗體對，這些打包在一起的抗體是商家經(jīng)過驗證才引薦的好組合。

3. 穿插反響
假如抗體間發(fā)生抵觸或穿插反響就會影響整個試驗的特異性。其間抗體來歷所帶來的兼容性即是穿插反響的一個要素。雖然如今采購源自動物的抗體越來越簡單，咱們?nèi)杂斜匾姓J(rèn)一下是不是會發(fā)生穿插反響的疑問。在用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA檢查時，檢查用的二抗有必要特異性對于檢查一抗，而不能與捕獲抗體起反響。假如檢查用二抗與捕獲抗體，試驗特異性就會大打折扣。一般咱們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢查一抗，來防止上述疑問。
與此同時，了解試劑盒中供給的buffer也是有必要的（例如washing buffer和blocking buffer），避免這些buffer富含也許影響抗原抗體相互作用的組分，使檢查成果收到影響。

4. 檢查方法
如今檢查ELISA有很多路徑，咱們能夠依據(jù)自個的偏好進(jìn)行挑選。一般ELISA檢查的是酶促反響的可溶性產(chǎn)品，抗體上有相應(yīng)的酶（例如一般運用的辣根過氧化物酶HRP），而反響系統(tǒng)中增加有相應(yīng)的底物（如3，3-二氨基聯(lián)苯胺DAB）。這種酶促反響生成具有特征性的色彩，能夠經(jīng)過分光光度計進(jìn)行檢查，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶能夠在一抗上，也能夠在二抗上，還能夠運用鏈霉親和素符號的酶與親和素符號的一抗。此外ELISA的成果檢查還包含放射性檢查、熒光檢查、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢查等。
    ELISA試劑盒上述四點包括的疑問就現(xiàn)已很多了，假如您對考慮采購的ELISA試劑盒還有任何疑問，都能夠直接向商家咨詢。各大商家的上也有相應(yīng)的技術(shù)資料供給，能夠從中獲取有價值的產(chǎn)品信息。