捕獲包被法檢測抗體
   
捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以目前常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在，則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。IgM抗體的檢測用于流行癥的前期確診中。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其間包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后參加抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶符號針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的前期確診。類風濕因子（RF）相同能攪擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反響。因此中和IgG的間接法近來頗受喜愛，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。
    

捕獲法測抗體的扼要操作過程：
    
1）特異性捕獲抗體的包被，先把能特異性結合待測抗原的抗體固定于固相載體外表；
    
2）參加待測樣品，通過固定在載體外表的針對該抗原的抗體固定于載體外表；
    
3）參加特異性抗原以及針對該特異性抗原的酶標抗體；
    
4）參加酶促反響底物，發作顯色反響，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。
    

捕獲包被法檢測抗體
    
近年在親和素-生物素體系上又發展出ABS-ELISA法 。親和素是一種糖蛋白，每個分子由4個能和生物素結合的亞基組成，生物素為小分子化合物。用化學辦法制成的衍生物素-羥基琥珀酰亞胺酯可與抗體或酶構成生物素符號產品，符號辦法頗為簡潔，并且不影響抗體或酶原有的生物學活性。親和素生物素體系，簡稱ABS（avidin-biotin system）。因為親和素與生物素間的親和力*，結合迅速，且安穩，使BAS符號技能比慣例酶聯免疫、放射免疫及熒光免疫技能有著更高的靈敏度，為微量抗原、抗體的檢測拓荒了新的途徑，大大提高了檢測的靈敏度，但該辦法比一般ELISA多用了兩種試劑，增加了操作過程，因此在臨床查驗中ABS-ELISA使用不多。ABS-ELISA法可分為酶符號親和素-生物素（LAB）法和橋聯親和素-生物素（ABC）法兩種類型。兩者均以生物素符號的抗體（或抗原）代替原ELISA體系中的酶標抗體（抗原）。
    

在LAB法中，將特異性抗體生物素化、酶分子符號在親和素分子上，生物素化抗體與被檢抗原結合后，再借BAS的高度親和力將酶分子聯結到抗原分子上，經酶促反響即可檢出抗原，因此提高檢測的敏感度。
    

ABC法相同將特異性抗體生物素化、酶分子標在生物素上，親和素和酶標生物素需要先按必定比例構成ABC復合物，這種網絡結構結合了很多的酶分子，當親和素尚未被酶標生物素飽滿時，生物素化抗體即可與之結合, 使被檢抗原、生物素化抗體和酶標生物素聯成一體。