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    如何提高ELISA的重現(xiàn)性?

    發(fā)布時(shí)間: 2018-11-05  點(diǎn)擊次數(shù): 1608次

    免疫檢測法的性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間(批內(nèi))的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間(批間)的重復(fù)性。CV值高則表明度低,通常由以下兩個(gè)原因造成:移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。

     

    移液技術(shù)

    1. 移液時(shí),槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔中央,避免接觸孔壁及底部。

    2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。

    3. 如果您的樣品具有黏性,請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時(shí)等待片刻使體積平衡后再取出。

    4. 移液不充分或移液體積不均,說明移液器需要校正。必要時(shí)請檢查移液器并重新校正。

    5. 加樣時(shí),不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭,避免交叉污染。

    6. 確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸液和加樣的體積。

     

    洗滌技術(shù)

    1. 如果使用自動洗板機(jī)或多通道移液器,請確保進(jìn)出口能正常運(yùn)作。

    2. 后一次洗滌后,翻轉(zhuǎn)酶標(biāo)板倒出多余的洗滌液,并在吸水紙上拍干液體。洗板太快或太慢都會降低度。不能讓孔內(nèi)液體自然風(fēng)干,需立即進(jìn)行下一步操作。

    3. 按照說明書,添加足量的洗滌液至孔內(nèi),并保證洗滌*。

    4. 由于洗滌液不是通用的,當(dāng)試劑盒內(nèi)的洗滌液用完時(shí),請不要使用其他試劑盒中的洗滌液。如有需要,可聯(lián)系技術(shù)支持尋求幫助。

    5. 不要減少洗滌時(shí)的浸泡時(shí)間或跳過浸泡的步驟。

    6. 按照說明書上推薦的洗滌次數(shù)清洗,隨意改變洗滌的次數(shù)會影響實(shí)驗(yàn)的性。

     

    貯液瓶

            為避免污染,不同的試劑使用不同的貯液瓶。一些試劑或樣本很容易被污染(比如唾液、氧化劑等),請參考說明書操作。必要時(shí)候采取一些預(yù)防措施保護(hù)溶液。

     

    封板覆膜

            使用過的封板覆膜可能含有上一步實(shí)驗(yàn)殘留的試劑,如果重復(fù)使用會造成孔板污染,從而導(dǎo)致性低。建議每一次孵育使用新的封板覆膜。

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